형광스킨 다운로드


사카이, G., 스즈키, T., 히시카와, T., 시라이, Y., 구로즈미, T., 신도, M. (2017). 하부 말단의 손상을 degloving에 부정적인 압력 상처 치료와 avulsed 피부 플랩의 기본 재 부착. 부상 48, 137-141. doi: 10.1016/j.injury.2016.10.026 맥팔레인, D., 샤, K., 와이송, A., 워츠먼, X., 험프리스, T. R. (2017). 비 흑색종 피부암을 가진 환자의 관리에 있는 화상 진찰의 역할: 진단 양식 및 응용. J. Am.

아카드. 더마톨. 76, 579–588. doi: 10.1016/j.jaad.2015.10.010 Zeng, X., Chen, Z., 당나라, L., 양, H., 리우, N., 저우, H., 외(2019). 종양 이미징 및 약물 유발 간 손상 검출을 위한 새로운 근적외선 형광등 프로브. 화학. (캠브)를 입력합니다. 55, 2541–2544. doi: 10.1039/c8cc10286d 마우스 모델에서 피부 avulsion의 사진에 기초하여, 마우스의 avulsed 피부에서 불규칙한 괴사 영역 (1 × 2 cm)은 2 시간에서 관찰되었고, 괴사 영역은 24 h에서 4 × 4 cm로 확장되었다 (그림 3A의 붉은 원으로 표시). 흥미롭게도, CH1055-GK의 NIR 이미지는 형광 강도가 주입 후 2시간에서 24시간까지 점차 증가하고 검출된 영역이 해당 사진과 비교하여 더 넓다는 것을 보여주었으며, 이는 CH1055-GK가 아블스피부에서 부상의 신속하고 정확한 검출을 허용할 뿐만 아니라 잠재적인 네크로틱 영역을 명백하게 관찰하는 데 도움을 주었다(그림 3.0). 또한, 대조군(CH1055-PEG)은 2~24시간에서 훨씬 낮은 형광 강도를 나타내었으며 차단군(CH1055-GK plus 펩티드 GK)은 실험군보다 형광 신호 성장 추세가 더 디포동(도 3A,B, p <0.001)을 보였다는 점에 유의했다.

피부 avulsion의 ex vivo 심상을 위해, 통계적인 결과는 또한 2 에서 24 시간까지 장악되고 CH1055-GK가 피부 조직으로 침투하고 avulsed 피부의 전 생체 모델에서 정확한 검출을 수행 할 수 있음을 나타내는 생체 내 연구와 거의 일치했습니다 (그림 3A, C, p < 0.01). 도 면 3D-F에 도시된 바와 같이, 생체내 및 생체내 형광 강도 사이에 차이가 관찰될 수 있지만, 이러한 결과는 CH1055-GK가 피부 변조 및 괴사 피부를 검출하기 위해 카스파제-3에 결합할 수 있다는 가설을 상호 뒷받침한다. 전반적으로, 우리의 결과는 비침습적 소분자 프로브 CH1055-GK가 피부 avulsion 마우스 모델에서 피부 avulsion 및 괴사의 검출에 있는 중요한 돌파구를 제공한다는 것을 건의했습니다. 놀랍게도, AVULSED 피부의 잠재적 인 괴사 영역은 NIR-II 이미징이 avulsed 피부에서 괴사 영역을 결정하는 동안 도움을 제공 할 수 있도록 정확하게 검출 될 수 있습니다.